Videos relacionados con comprar pulmon con fibrosis quistica

Apoyarán con carrera a niños con fibrosis quística

Adolescente con fibrosis quística envia mensaje a Bachelet

Ella dice estar cansada de la enfermedad y pide a Bachelet que autorice la inyección para poder "dormir"

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Una corredora trasplantada de pulmón preparará su tercera maratón: 'La fibrosis quística no me detiene'

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Lupita fue diagnosticada con fibrosis quística desde los 9 años

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Esta enfermedad afecta principalmente los pulmones y Lupita incluso sufrió un infarto al poco tiempo de ser diagnosticada

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Adolescente con fibrosis quística pide a Bachelet autorizar su eutanasia / Excélsior

Una joven chilena de 14 años con fibrosis quística solicitó a través de un video a la presidenta Michelle Bachelet que autorice aplicarle un procedimiento de autanasia.

26 de febrero del 2015

Te invitamos a ver el siguiente video: Datos clave de los peritajes por explosión en Cuajimalpa http://youtu.be/rrhiWIqRRRQ



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Atleta con fibrosis quística participará en la carrera solidaria Quito Últimas Noticias 15k

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Más de 10 pacientes con fibrosis quística pulmonar fueron atendidos y recibieron tratamiento médico

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Arranca Tapatón Scout 2024 en Veracruz en apoyo de una niña con fibrosis quística

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El Hospital 12 de Octubre logra un hito internacional al revertir sin cirugía una complicación grave en un feto con fibrosis quística

En la actualidad, el pequeño mantiene el seguimiento de su enfermedad en las consultas de la Unidad Multidisciplinar de Fibrosis.

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Testimonio de Fibrosis Pulmonar e Immunocal

http://blog.saludycalidad.com/glutation-fibrosis-pulmonar-y-fibrosis-quistica La fibrosis pulmonar es una condicion no especifica en la cual los pulmones responden al daño produciendo tejido cicatrizante (fibrosis). Esto lleva a la rigidez de los pulmones y problemas para eliminar las secreciones. Tambien interfiere con el intercambio de gases.

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Toreros y artistas presentan partido solidario

Toreros y artistas presentaron el partido de fútbol que jugarán a beneficio de los niños y jóvenes con fibrosis quística. Un año más, y llegadas estas fechas navideñas, muchos rostros conocidos repetirán en el tradicional partido. 

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Fibrosis quística, una enfermedad “invisible” en Venezuela

Uno de cada 5.000 niños y jóvenes en Venezuela padece de fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los pulmones e hígado y que requiere la atención con medicamentos costosos y de difícil acceso, explicó Nancy Romero, directora de la Fundación Universal Todos Somos Uno.

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El Cuerpo SobreHumano: Tecnogenética - Documental (2000) Español Latino *Ep. 6

Las enfermedades genéticas hereditarias son la segunda razón más común por la que mueren los bebés, pero las personas que portan genes defectuosos, como los que causan la fibrosis quística, están siendo ayudadas por una técnica llamada DGP - diagnóstico genético preimplantacional.

Esto implica cultivar embriones en el laboratorio, examinarlos para detectar fibrosis quística antes de colocar uno en el útero.

El programa también explora formas en que los óvulos se pueden cultivar fuera del cuerpo, lo que podría ayudar a un enorme grupo de personas, como los pacientes con cáncer que desean evitar exponer sus óvulos a la quimioterapia.

Las enfermedades genéticas también podrían prevenirse mediante la ingeniería genética de los espermatozoides, una idea que el profesor Lord Winston discute.

Superhuman llevará a los espectadores a un mundo de cuerpos biónicos, cirujanos robóticos, trasplantes de animales y bebés de diseño e incluye gráficos increíbles que permitirán al espectador presenciar imágenes de vanguardia, como equipos médicos que realizan implantes y trasplantes y el cuerpo bajo diversas formas de ataque, desde un tumor canceroso hasta un accidente automovilístico de 70 mph.

Nombre original:
Superhuman: The Baby Builders

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#ciencia
#salud
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La importancia de la EPID en enfermedades autoinmunes sistémicas

artritis reumatoide, que tienen más riesgo de afectar al pulmón y desarrollar enfermedad pulmonar intersticial difusa o EPID.
En algunos pacientes la EPID puede evolucionar hacia una fibrosis pulmonar progresiva, una afección que se caracteriza por la dificultad para respirar, en especial con actividad física leve, y la tos seca y persistente.
Boehringer Ingelheim ha patrocinado un simposio en el marco del 50 congreso nacional de la Sociedad Española de Reumatología con el objetivo de concienciar de la gravedad y la prevalencia de la EPID asociada las enfermedades autoinmunes sistémicas.
En él se ha destacado la importancia del cribado y la monitorización de la EPID y de cómo detectar de manera precoz la fibrosis pulmonar progresiva en estas enfermedades para iniciar un manejo adecuado.
Para el diagnóstico precoz es esencial crear concienciación sobre la EPID en los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas y contar con equipos multidisciplinares que integren al reumatólogo, neumólogo y radiólogo.

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Reumatólogos, neumólogos y radiólogos subrayan la importancia del diagnóstico precoz de la EPID

Existen algunas enfermedades autoinmunes sistémicas, como la esclerodermia o la artritis reumatoide, que tienen más riesgo de afectar al pulmón y desarrollar enfermedad pulmonar intersticial difusa o EPID.
En algunos pacientes la EPID puede evolucionar hacia una fibrosis pulmonar progresiva, una afección que se caracteriza por la dificultad para respirar, en especial con actividad física leve, y la tos seca y persistente.
Boehringer Ingelheim ha patrocinado un simposio en el marco del 50 congreso nacional de la Sociedad Española de Reumatología con el objetivo de concienciar de la gravedad y la prevalencia de la EPID asociada a las enfermedades autoinmunes sistémicas.
En él se ha destacado la importancia del cribado y la monitorización de la EPID y de cómo detectar de manera precoz la fibrosis pulmonar progresiva en estas enfermedades para iniciar un manejo adecuado.
Para el diagnóstico precoz es esencial crear concienciación sobre la EPID en los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas y contar con equipos multidisciplinares que integren al reumatólogo, neumólogo y radiólogo.

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Tijera genética un medio que permite diseñar los hijos a gusto

Ojos azules y pelo rubio, o mejor, ojos verdes. Esto podría ser posible muy pronto gracias a la tijera genética, manipulando el ADN para determinar la apariencia de los bebés, una práctica éticamente muy controvertida y con consecuencias imprevisibles para la salud. En algunos países como Estados Unidos, (ésta práctica) ya está permitida: hijos con ADN a gusto del consumidor. Se toma un óvulo y un espermatozoide (y) se crean hijos por encargo en un laboratorio. Para descartar enfermedades, se escanea el ADN del embrión para detectar si desarrollará, por ejemplo, fibrosis quística, una enfermedad metabólica, si se sospecha que pueda tenerla se desecha el embrión. El objetivo: obtener un hijo sano hecho a la medida. En Alemania el método de la tijera genética y la donación de óvulos están prohibidos. (DW)

http://noticiasncc.com/

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Se celebra el centenario del descubrimiento de la heparina

La heparina celebra este año el centenario de su descubrimiento. Para celebrar esta efeméride, la Fundación Pro CNIC y Bioibérica, con la colaboración de Sanofi, Laboratorios Rovi, Fundación Cotec para la Innovación y Marca España han organizado un acto institucional, de carácter científico, que ha contado con la participación de reputados ponentes, como el doctor Valentín Fuster.

España empezó a producir el principio activo de la heparina ya en 1975, año en que se generalizó su uso clínico y es el principal tratamiento de prevención de la trombosis venosa.

La heparina es un fármaco imprescindible para un gran número de especialidades médicas como la cirugía general y vascular, urgencias, traumatología, ginecología, oncología, hematología y cardiología, entre otras, y se considera que la medicina moderna no existiría tal y como la conocemos sin ella.

A pesar de cumplir 100 años, la heparina sigue siendo uno de los medicamentos esenciales de la medicina y sobre todo de la cirugía moderna y se están investigando aplicaciones en malaria, fibrosis quística, prevención de abortos de repetición y tratamientos oncológicos.

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Granja farmaceutica

Después de la creación de Dolly, todos esperaban que el siguiente acontecimiento ocurriese tarde o temprano, pero no antes de cinco o seis años. Sin embargo, el matrimonio entre biotecnología e ingeniería genética ha vuelto ha tener descendencia. La compañía farmacéutica PPL Therapeutics y los científicos del Instituto Roslin, de Edimburgo, que presentaron hace cuatro meses a la oveja Dolly -primer animal de la Historia que ha sido clonado a partir de células de un animal adulto-, han creado ahora a Polly, otra oveja producida de una manera muy similar a Dolly pero que, a diferencia de ésta, transporta genes humanos.

De esta forma se cumple el deseo de los que apostaron por la idea de que los animales transgénicos de granja podrían convertirse en productores de fármacos.

Todavía está por ver si los productos fabricados por estos animales tienen algún beneficio medicinal, pero, si todo sale como se espera, las proteínas terapéuticas obtenidas de la sangre o de la leche de animales transgénicos podrían estar en el mercado antes de cinco años, listas para dar a los pacientes.

De momento, PPL Therapeutics ya está probando la alfa-1-antitripsina (AAT), una proteína utilizada para tratar la fibrosis quística y el enfisema. En sus establos, los científicos de esta compañía guardan también ovejas en las que han implantado los genes humanos responsables de la producción del factor VII, del factor IX y del fibrinógeno (todos ellos productos para la coagulación de la sangre), así como el gen productor de la proteína C (que es un anticoagulante). Las vacas de PPL ya producen leche con proteína humana; y los conejos fabrican calcitonina (que repara la pérdida de hueso en la osteoporosis).

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